Eurofarma reduz preço da semaglutida com programa de suporte

A farmacêutica brasileira Eurofarma lançou um programa para pacientes com preços a partir de R$ 599 para o tratamento inicial com versões idênticas aos remédios fabricadas no Brasil. A empresa anunciou um programa para pacientes com valores reduzidos do Poviztra, medicamento injetável para obesidade à base de semaglutida, idêntico ao Wegovy.

Esta movimentação ocorre após o fim da patente da molécula em março no Brasil, abrindo espaço para maior competição no setor.

Programa EuroCuida facilita acesso a medicamentos

A Eurofarma vende o Extensior, que é uma versão idêntica ao Ozempic, usado para tratamento do diabetes tipo 2. Ambos os fármacos (Poviztra e Extensior) fazem parte do novo EuroCuida.

Este é um programa de suporte ao paciente que envolve preços menores e estimula a adesão e continuidade da terapia. Para fazer parte do programa EuroCuida, basta se inscrever no site, simplificando o processo para consumidores e profissionais da saúde.

Essa estratégia pode influenciar as decisões de compra em farmácias e distribuidoras da região de Araçatuba.

Preços detalhados do tratamento inicial

Com o novo programa, o preço das dosagens iniciais do Poviztra, de 0,25 mg e 0,5 mg, indicadas para os dois primeiros meses de tratamento, fica em R$ 599,00.

O preço das dosagens iniciais do Poviztra corresponde a R$ 299,50 por mês, oferecendo uma economia imediata. No mês seguinte, a primeira caixa de 1 mg do Poviztra sai a R$ 599,00, desde que adquirida até no máximo 80 dias após as unidades iniciais.

Esses valores estruturados podem auxiliar empresários do setor farmacêutico no planejamento de estoques e promoções.

Vantagem competitiva em relação a concorrentes

Segundo a Eurofarma, todas as doses do Poviztra e do Extensior podem ser, em média, até 17% mais acessíveis que os medicamentos de referência, o Wegovy e o Ozempic.

Wegovy e Ozempic são as únicas outras alternativas da semaglutida também disponíveis hoje no país, o que destaca a posição da Eurofarma no mercado. A farmacêutica brasileira tem um acordo com a Novo Nordisk, que criou a molécula, garantindo a qualidade dos produtos.

Essa redução de custos pode impactar a competitividade de farmácias locais, que agora têm uma opção mais acessível para oferecer.

Cenário regulatório e oportunidades futuras

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ainda não autorizou novos medicamentos feitos à base de semaglutida, mantendo o mercado restrito.

De acordo com a Anvisa, há 16 pedidos de registro para medicamentos com o princípio ativo semaglutida em análise, indicando potencial crescimento na oferta. A patente da molécula chegou ao fim em março no Brasil, o que pode acelerar a entrada de novos players.

Empresários da região devem acompanhar essas mudanças para se adaptarem às novas dinâmicas do setor farmacêutico.

Fonte

• oglobo.globo.com